ÉTERES
Es un tipo de compuesto orgánico, caracterizado por la unión de dos radicales alquílicos, aromáticos o mixtos; con un átomo de oxígeno, son conocidos como grupo OXA.
PROPIEDADES
- La mayoría suelen ser líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos.
- No forman puentes de hidrógenos.
- Presentan alta hidrofibilidad.
- Suelen ser estables, no reaccionan fácilmente y son utilizados como disolventes orgánicos.
- Tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace carbono-oxígeno.
¿CÓMO SE CLASIFICAN?
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Éteres |
Alifáticos |
Aromáticos |
Mixtos |
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Definición |
Cuando los dos radicales son alquílicos |
Cuando los radicales son arílicos |
cuando presenta un radical alquílico y otro arílico |
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Formula general |
R-O-R |
Ar-O-Ar |
R-O-Ar |
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Ejemplo |
Dimetiléter.
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Difeniléter |
Etilfeniléter. |
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¿CÓMO SE NOMBRAN? |
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a. Se añade el sufijo IL a los sustituyentes, seguidamente la terminación ETER. Nota: En caso de que existan sustituyentes en alguno de los radicales se numeran y alfabetizan, seguidamente se la da la terminación ETER. |
b. Se añade la terminación OXI al sustituyente que contenga la menor cantidad de átomos de carbonos o de menor masa molecular, y la terminación ANO (si es un alcano) al que presente mayor cantidad de átomos de carbonos en su estructura. |
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Ejemplo
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Etilpropiléter |
Etoxipropano |
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Cuando no es grupo principal prioritario se nombra como sustituyentes asignando la terminación OXI. Ejemplo: metiloxi, etiloxi, propiloxi, butiloxi, otros. |
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Otros ejemplos.
Ciclopropiletiléter Dietiléter
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