Aminas cíclicas

     Son compuestos orgánicos donde el grupo amino NH2 está unido a radicales cíclicos.

¿CÓMO SE NOMBRAN?   

  •  Se escribe el nombre del ciclo correspondiente, seguidamente de la terminación AMINA.
  •  En caso de que existan sustituyentes en el compuesto, se numera comenzando por el carbono que contenga el grupo NH2 siguiendo por aquel que contenga un sustituyente más cercano, por último se asigna el nombre correspondiente del ciclo con la terminación AMINA.

Ejemplo:

      

          Ciclopropilamina                         2-bromo-3-metilciclobutilamina                                 

 

  • Si el grupo Amino está unido a un anillo bencénico, se consideran las siguientes condiciones para nombrarlos.

Monosustituido: Que presenta un único sustituyente, el cual es el NH2.

  •  Este es conocido comúnmente como ANILINA.

Disustituido: Presenta dos sustituyentes incluyendo el grupo Amino (NH2).

  • Para nombrarlos se utilizan los prefijos orto (O), cuando los sustituyentes se encuentran en las posiciones (1 y 2) del anillo bencénico. Meta (M), para indicar que los sustituyentes están localizados en los carbonos (1 y 3); y el prefijo para (P) cuando estén situados en las posiciones (1 y 4).
  •  Seguidamente se nombra el sustituyente presente y se añade la terminación ANILINA.
 

Ejemplo:

                      o-metilanilina                    m-metilanilina             p-metilanilina

 

Polisustituido: Presenta en sus estructura más de dos sustituyentes.

  • Para nombrarlos, se debe establecer la numeración del anillo comenzando por el carbono que este unido al grupo NH2.
  • Se alfabetizan los sustituyentes.
  •  Por último, se asigna la terminación ANILINA.

Ejemplo:

2-bromo-4-etil-3-metilanilina.